Konformes und nachvollziehbares Wissen, von GMP bis zur Pharmakovigilanz
In der Pharmabranche ist Wissen ein Risikofaktor, denn es muss korrekt, aktuell und überprüfbar sein. Syllog hält Verfahren, Vorschriften und operatives Wissen in jedem regulierten Bereich ausgerichtet, von der Produktion bis zur medizinisch-wissenschaftlichen Information, mit einer für Audits bereiten Nachvollziehbarkeit.
Sie haben uns gewählt
Eine einzige Wissensquelle, stets aktuell
Verfahren, SOPs und Vorschriften in einer einzigen Umgebung, an der aktuellen Version ausgerichtet. Wer arbeitet, greift stets auf das neueste Wissen zu.
Jede Antwort mit der Quelle, jeder Zugriff nachverfolgt
In einer regulierten Branche ist die Überprüfbarkeit eine unverzichtbare Anforderung. Jeder Inhalt ist mit seiner Quelle verknüpft und jeder Zugriff bleibt erfasst.
Jede Funktion, im Dienst des Pharma
Qualität, Schulung, Produktion und Netz: Jede Funktion deckt einen anderen Akteur im pharmazeutischen Prozess ab.
Syllog Compliance
Qualität und Regulatory halten das Regelwerk in Ordnung, von GMP über die Pharmakovigilanz bis hin zu den Pflichten der Datenintegrität, und wissen jederzeit, wer was gelesen hat.
Syllog HR
Wer eine regulierte Rolle übernimmt, ist schneller einsatzfähig, und bei jeder Verfahrensüberarbeitung werden die betroffenen Personen nur zu dem Teil neu qualifiziert, der sich geändert hat.
Syllog Operations
Wer in der Produktion arbeitet, konsultiert die korrekte SOP aus der Abteilung oder direkt an der Maschine, ohne in Ordnern zu suchen und ohne die falsche Revision zu riskieren.
Syllog Marketing & Sales
Die Pharmareferenten nutzen nur genehmigte Materialien in der aktuellen Version, sodass die Information, die den Arzt erreicht, innerhalb des erlaubten Rahmens bleibt.
Von der Vorschrift zum einsatzbereiten Wissen
In jedem Format, von den GxP-Verfahren bis zu EMA-, FDA- und AIFA-Texten.
Er verwandelt es in Lernpfade, interaktive Videos und Audios, stets aktuell und einsatzbereit.
Das Medical- und Regulatory-Team überprüft vor der Validierung.
Von der Qualitätsabteilung bis zum Netz der Pharmareferenten.
Häufige Fragen
Ja. Das von Syllog verwaltete Wissen ist versioniert, nachverfolgt und mit den Quellen verknüpft: vollständiger Audit-Trail und Zugriffskontrolle, die in GxP-Umgebungen geforderten Standards.
Jeder Inhalt ist mit dem Dokument verknüpft, aus dem er stammt (Paper, Leitlinien, SOPs, Vorschriften), und die Antworten der KI zitieren stets die Quelle, sodass das Team überprüft, bevor es das Wissen verteilt.
Ja. Syllog verbindet sich mit den wichtigsten Dokumentenmanagementsystemen und LMS der Pharmabranche (Veeva Vault, Documentum, SCORM/xAPI-Standard), um bestehendes Wissen zu importieren und dort zu verteilen, wo die Teams bereits arbeiten.
Sie bleiben isoliert und ausschließlich für den Unternehmensgebrauch reserviert, mit vertraglicher Garantie des Ausschlusses vom Training von Drittanbietermodellen. Verschlüsselung bei der Übertragung und im Ruhezustand, granulare Zugriffe und Deployment-Optionen, die für die Pharmabranche konzipiert sind.
Immer deine Teams. Syllog schlägt vor und organisiert, aber Medical und Regulatory bleiben die Einzigen, die das Wissen validieren, bevor es öffentlich wird.
Etwa zwei Wochen für einen ersten Pilotbereich, je nach Quellen und Integrationen. Das Syllog-Team begleitet das Setup und den Import der Inhalte.
Konformes Wissen, einfach zu verwalten
Buche eine Demo, die für die Bedürfnisse des Pharma gedacht ist.
