Conoscenza conforme e tracciabile, dalla GMP alla farmacovigilanza
Nel farmaceutico la conoscenza è un fattore di rischio, perché deve essere corretta, aggiornata e verificabile. Syllog tiene procedure, normative e sapere operativo allineati in ogni ambito regolato, dalla produzione all'informazione medico-scientifica, con la tracciabilità pronta per gli audit.
Ci hanno scelti
Una sola fonte di conoscenza, sempre aggiornata
Procedure, SOP e normative in un unico ambiente, allineate alla versione corrente. Chi lavora accede sempre al sapere più recente.
Ogni risposta con la fonte, ogni accesso tracciato
In un settore regolato la verificabilità è un requisito imprescindibile. Ogni contenuto è collegato alla sua fonte e ogni accesso resta a registro.
Ogni funzione, al servizio del Pharma
Qualità, formazione, produzione e rete: ciascuna funzione copre un attore diverso del processo farmaceutico.
Syllog Compliance
Qualità e regulatory tengono in ordine il corpo normativo, dalle GMP alla farmacovigilanza fino agli obblighi di data integrity, e sanno in ogni momento chi ha letto che cosa.
Syllog HR
Chi entra in un ruolo regolato è operativo prima, e a ogni revisione di procedura le persone coinvolte vengono riqualificate solo sulla parte che è cambiata.
Syllog Operations
Chi lavora in produzione consulta la SOP corretta dal reparto o a bordo macchina, senza cercarla tra le cartelle e senza rischiare la revisione sbagliata.
Syllog Marketing & Sales
Gli informatori scientifici usano solo materiali approvati e nella versione corrente, così l'informazione che arriva al medico resta dentro il perimetro consentito.
Dalla normativa alla conoscenza pronta da usare
In qualsiasi formato, dalle procedure GxP ai testi EMA, FDA e AIFA.
La trasforma in percorsi, video e audio interattivi, sempre aggiornati e pronti da usare.
Il team medical e regulatory verifica prima di validare.
Dal reparto qualità alla rete degli informatori scientifici.
Domande frequenti
Sì. La conoscenza gestita da Syllog è versionata, tracciata e collegata alle fonti: audit trail completo e controllo degli accessi, gli standard richiesti negli ambienti GxP.
Ogni contenuto è collegato al documento da cui nasce (paper, linee guida, SOP, normativa) e le risposte dell'AI citano sempre la fonte, così il team verifica prima di distribuire la conoscenza.
Sì. Syllog si collega ai principali sistemi documentali e LMS del pharma (Veeva Vault, Documentum, standard SCORM/xAPI) per importare la conoscenza esistente e distribuirla dove i team già lavorano.
Restano isolati e riservati al solo uso aziendale, con garanzia contrattuale di esclusione dall'addestramento di modelli di terzi. Crittografia in transito e a riposo, accessi granulari e opzioni di deployment pensate per il farmaceutico.
Sempre i tuoi team. Syllog propone e organizza, ma medical e regulatory restano gli unici a validare la conoscenza prima che diventi pubblica.
Circa due settimane per un primo ambito pilota, in base a fonti e integrazioni. Il team Syllog affianca il setup e l'importazione dei contenuti.
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