Des connaissances conformes et traçables, des BPF à la pharmacovigilance
Dans l’industrie pharmaceutique, les connaissances constituent un facteur de risque, car elles doivent être exactes, à jour et vérifiables. Syllog maintient l’alignement des procédures, des réglementations et des connaissances opérationnelles dans chaque domaine réglementé, de la production à l’information médico-scientifique, avec une traçabilité prête pour les audits.
Ils nous ont choisis
Une source unique de connaissances, toujours à jour
Procédures, procédures opératoires normalisées et réglementations réunies dans un environnement unique, alignées sur la version en vigueur. Chaque collaborateur accède toujours aux connaissances les plus récentes.
Chaque réponse avec sa source, chaque accès tracé
Dans un secteur réglementé, la vérifiabilité est une exigence essentielle. Chaque contenu est relié à sa source et chaque accès est enregistré.
Chaque fonctionnalité au service de l’industrie pharmaceutique
Qualité, formation, production et réseau : chaque fonctionnalité répond aux besoins d’un acteur différent du processus pharmaceutique.
Syllog Compliance
Les équipes qualité et affaires réglementaires maintiennent le corpus réglementaire organisé, des BPF à la pharmacovigilance jusqu’aux obligations d’intégrité des données, et savent à tout moment qui a consulté quoi.
Syllog HR
Toute personne prenant un poste réglementé devient opérationnelle plus rapidement et, à chaque révision d’une procédure, les personnes concernées ne sont requalifiées que sur la partie modifiée.
Syllog Operations
Les équipes de production consultent la bonne procédure opératoire normalisée depuis l’atelier ou au poste de travail, sans parcourir de dossiers et sans risquer d’utiliser une révision incorrecte.
Syllog Marketing & Sales
Les visiteurs médicaux utilisent uniquement des supports approuvés dans leur version en vigueur, afin que les informations transmises au médecin restent dans le cadre autorisé.
De la réglementation aux connaissances prêtes à l’emploi
Dans n’importe quel format, des procédures GxP aux textes de l’EMA, de la FDA et de l’AIFA.
Syllog les transforme en parcours, vidéos interactives et contenus audio, toujours à jour et prêts à l’emploi.
Les équipes médicales et réglementaires vérifient les contenus avant de les valider.
Du service qualité au réseau de visiteurs médicaux.
Questions fréquemment posées
Oui. Les connaissances gérées par Syllog sont versionnées, tracées et reliées à leurs sources : une piste d’audit complète et un contrôle des accès, conformément aux normes requises dans les environnements GxP.
Chaque contenu est relié au document dont il provient (articles, recommandations, procédures opératoires normalisées, réglementation) et les réponses de l'IA citent toujours la source, afin que l’équipe puisse vérifier les informations avant de diffuser les connaissances.
Oui. Syllog se connecte aux principaux systèmes de gestion documentaire pharmaceutique et LMS (Veeva Vault, Documentum, norme SCORM/xAPI) afin d’importer les connaissances existantes et de les diffuser dans les outils que les équipes utilisent déjà.
Elles restent isolées et exclusivement réservées à l’usage de l’entreprise, avec la garantie contractuelle qu’elles sont exclues de l’entraînement de modèles tiers. Chiffrement en transit et au repos, accès granulaires et options de déploiement conçues pour l’industrie pharmaceutique.
Toujours tes équipes. Syllog propose et organise, mais les équipes médicales et réglementaires sont les seules habilitées à valider les connaissances avant leur publication.
Environ deux semaines pour un premier périmètre pilote, selon les sources et les intégrations. L’équipe Syllog t’accompagne dans la configuration et l’importation des contenus.
Des connaissances conformes, faciles à gérer
Réserve une démonstration conçue pour les besoins de l’industrie pharmaceutique.
